Se discuten las principales direcciones para el desarrollo del sistema farmacéutico
Se llevó a cabo una reunión en el Ministerio de Salud para discutir la mejora de las operaciones del Centro de Seguridad de Productos Farmacéuticos, alineándolos con los estándares internacionales.
A la reunión asistieron el Ministro de Salud y Dragos Gutu, experto farmacéutico internacional independiente contratado por el Centro.
Durante la reunión, el experto internacional presentó al Ministro de Salud los resultados de una auditoría integral de un mes de duración de las actividades del Centro y áreas clave del sistema regulatorio farmacéutico nacional.
Durante la auditoría, se examinaron en detalle los procesos relacionados con el registro estatal de medicamentos, la certificación, la farmacovigilancia, las inspecciones que cumplen con las GxP, los ensayos clínicos y la vigilancia poscomercialización. Las partes también revisaron el marco legislativo y los mecanismos regulatorios prácticos que rigen estas áreas. Se discutieron los problemas y deficiencias identificados y se hicieron recomendaciones para resolverlos.
Se prestó considerable atención a mejorar las actividades del Centro para alinearlas con prácticas y estándares internacionales avanzados, mejorar la eficiencia del proceso regulatorio y alcanzar el Nivel de Madurez 3 de la Organización Mundial de la Salud (OMS ML3).
Después de la reunión, se logró un consenso para crear tareas específicas y un plan de acción concreto para mejorar las actividades del Centro, considerando las recomendaciones del experto internacional y los hallazgos de la auditoría.
A. Rustamov, UzA
