Согласно национальным требованиям надлежащей лабораторной практики (GLP) все лаборатории, осуществляющие доклинические исследования, должны пройти обязательную сертификацию.

После этого не менее одного раза в год проводится инспектирование на соответствие требованиям необходимых практик (GxP) с целью подтверждения срока действия сертификата.

ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств» при Центре безопасности фармацевтической продукции первым в Узбекистане получил сертификат GLP для осуществления доклинических исследований фармацевтической продукции и в эти дни успешно прошел очередной инспекционный контроль, восстановив свою деятельность. 

Центр оснащен современным лабораторным оборудованием и предлагает свои услуги по стандартизации производимых организациями нашей республики лекарственных средств на уровне международных требований. 

 УзА