Сегодня многолюдность в некоторых больницах, ожидание  в очередях в аптеках заставляют задуматься.

Здесь действует простое правило. По мере роста  спроса, растет и предложение. Поэтому изобретаются новые методы профилактики и лечения заболеваний,  в мире наблюдается интенсивное  развитие фармацевтической промышленности.

Главой нашего государства 31 января текущего года было проведено совещание по вопросам урегулирования фармацевтической сферы, обеспечения населения качественными и безопасными лекарственными средствами.

Президент страны особо отметил роль этой сферы для здоровья населения, ее значение для экономики. Ответственным лицам были даны соответствующие поручения.

Здесь уместно остановиться на Указе Президента страны “О дополнительных мерах по регулированию фармацевтической отрасли”, подписанном 23 января.

Данным документом на организации, производящие и реализующие лекарства и изделия медицинского назначения, возложена ответственность за обеспечение качества и безопасности  продукции. Исходя из этого для них будут установлены особые правила государственного контроля.

- Обеспечение населения качественными лекарственными средствами является задачей не только государственных ведомств, но соответствующих субъектов предпринимательства, участвующих в этом процессе, - говорит начальник отдела Агентства по развитию фармацевтической отрасли Шерзод Холматов. - С учетом этого аспекта указ возлагает определенные задачи на субъекты предпринимательства. Организации, осуществляющие изготовление, оптовую и розничную реализацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения, считаются в равной мере ответственными за обеспечение населения качественными, безопасными и эффективными лекарственными средствами.

В Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан будет создана специальная электронная информационная система, охватывающая все медицинские организации, направленная на оперативное выявление и устранение рисков, связанных с употреблением лекарственных средств. С этой целью планируется внедрить необходимый стандарт практики фармакологического контроля. Вместе с тем в  Министерстве  здравоохранения будет создана  электронная база данных о побочных действиях  лекарств. Главное,  информация об этом будет оперативно доведена до медицинских работников и населения.

Необходимо кратко остановиться на том, что подразумевается под обеспечением населения качественными и безопасными лекарственными средствами.

Лекарства производятся на основе международно признанных стандартов. Установлены соответствующие требования к их хранению. Вместе с тем лекарства должны пройти лабораторную экспертизу и клиническое исследование. В развитых странах внедрена соответствующая концепция, призванная обеспечить соответствие фармацевтической продукции этим требованиям. Она называется GxP.

GxP – единая система стандартов, охватывающая необходимые операции в различных направлениях фармацевтической промышленности.   

Имеется  несколько важных аспектов внедрения таких стандартов. Таким образом возрастает уверенность в безопасности фармацевтической продукции. Будет уделяться серьезное внимание обеспечению населения качественными и безопасными лекарственными средствами. И главное, на соответствующих предприятиях сформируется  система качества, отвечающая международным требованиям.

Пять лет тому назад в фармацевтической отрасли страны начата практическая работа по поэтапному внедрению этих стандартов, к настоящему времени в этой сфере приняты соответствующие документы.

Однако, каким бы качественным и полезным ни был продукт, его   хранение с нарушением норм  не даст ожидаемого результата. И самое опасное, что в некоторых случаях некачественное хранение может превратить препарат в вещество, вредное для здоровья.

В соответствии с указом, на таможенных складах лекарственных средств и товаров медицинского назначения работа будет организована с на основе установленных международных стандартов, в соответствии с требованиями "Надлежащая практика хранения" – GSP. С 1 января 2026 года запрещено хранить лекарственные средства на складах, не имеющих сертификата соответствия требованиям  GSP.

Еще один момент. С 1 июля 2024 года реклама препаратов и биологически активных добавок на теле- и радиоканалах будет допускаться только на основании заключения специального совета, который будет создан при Министерстве здравоохранения.

Появление новых видов лекарственных средств предполагает установление  постоянного контроля за ними. И как никогда актуально выявление и анализ побочных действий лекарств.

Икром АВВАЛБОЕВ, корр. УзА.