Центром безопасности фармацевтической продукции разработана информационная система «Дармон» для обеспечения прозрачности процессов государственной регистрации лекарственных средств, выдачи удостоверений, внесения изменений и дополнений в них, продления сроков их действия, перерегистрации.

Данная система направлена ​​на упрощение и повышение эффективности процесса рассмотрения заявлений предпринимателей и недавно пополнилась новой функцией. 

Ранее процесс проверки документации на фармацевтическую продукцию в информационной системе «Дармон» должен был осуществляться одновременно всеми комитетами и лабораториями. Это создавало определенные неудобства, поскольку заявителям приходилось ждать завершения процедур проверки комиссиями, чтобы устранить недостатки, выявленные лабораторией. В результате процесс рассмотрения мог затянуться.  

Новые изменения в системе разделили процесс экспертизы на два основных этапа: лабораторная экспертиза и экспертиза комитета.

Теперь представленные документы сначала будут рассматриваться лабораториями. В случае выявления лабораторией недостатков заявители будут иметь возможность устранить выявленные недостатки в установленные сроки, не дожидаясь результатов проверки комиссиями.  

УзА