Сифатсиз, қалбакилаштирилган, Ўзбекистон Республикасида рўйхатдан ўтказилмаган дори воситалари ва тиббий буюмлар, шунингдек Ўзбекистон Республикасида рўйхатдан ўтказилган дори воситаларининг ғайриқонуний нусхалари айланмасига қарши курашиш мақсадида тегишли органлар томонидан январь ойида ўтказилган тезкор тадбирда 408 та ҳолатда ушланган фармацевтика маҳсулотлари экспертиза қилиш мақсадида Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги марказига тақдим қилинди.

Ушбу маҳсулотлар Марказ лабораторияларида текширилганда 10006 ўрамдаги дори воситалари ва тиббий буюмларинг тиббиёт амалиётида қўллаш мумкин эмаслиги аниқланди. 

Жумладан, 2115 ўрам давлат рўйхатидан ўтган, 2756 ўрам давлат рўйхатидан ўтмаган, 2756 ўрам мувофиқлик сертификати мавжуд бўлмаган, 2115 ўрам мувофиқлик сертификати мавжуд, 241 ўрам ёрлиқлаш кўрсаткичи бўйича (контрафакт), 23 ўрам яроқлик муддати тугаган (сифатсиз), 46 ўрам қалбакилаштирилган. 

Марказ матбуот хизматининг маълум қилишича, таҳлиллар натижаси бўйича тегишли хулосалар таъсир чораларини кўриш учун ҳуқуқни муҳофаза қилиш органларга тақдим қилинди. 

Моҳигул Қосимова, ЎзА