El 3 de noviembre, el Presidente de la República de Uzbekistán, Shavkat Mirziyoyev, fue informado sobre las propuestas para mejorar la atención médica de los niños con enfermedades raras (huérfanas), así como sobre el progreso de las reformas y los nuevos proyectos en el sector farmacéutico.
El país implementa de manera constante medidas para prevenir las enfermedades hereditarias y congénitas y garantizar el diagnóstico y tratamiento oportunos de los niños con trastornos raros (huérfanos).
Actualmente, 2174 niños con cinco tipos de enfermedades genéticas raras y hereditarias reciben diagnósticos, medicamentos y nutrición terapéutica especializada gratuitos, financiados con el presupuesto estatal.
A medida que mejora la calidad de los diagnósticos, se identifican nuevas enfermedades raras, lo que incrementa el número de niños que necesitan tratamiento y apoyo.

Durante la presentación, se brindó información sobre un programa de medidas para el período 2026-2030, destinado a organizar el apoyo médico y social para los niños con enfermedades genéticas raras y otras enfermedades genéticas hereditarias.
Según el programa, el número de enfermedades elegibles para tratamiento financiado por el Estado aumentará de 5 a 10, y el límite de edad para la cobertura se extenderá de 18 a 21 años.
Se prevé destinar un total de 961 mil millones de UZS para la implementación del programa durante el período 2026-2030.
El Jefe de Estado firmó la resolución correspondiente y aprobó el programa.

El Presidente también fue informado sobre la producción de productos farmacéuticos, la captación de inversiones, la implementación de proyectos dentro del Parque Farmacéutico de Tashkent y los esfuerzos para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos.
Las empresas del sector han producido productos farmacéuticos por un valor de 5 billones de sums, exportado bienes por valor de 172 millones de dólares y atraído 286 millones de dólares en inversiones, incluyendo 257 millones de dólares de capital extranjero.
Treinta y cinco empresas nacionales dominan la producción de 205 tipos de medicamentos, y el número de destinos de exportación ha alcanzado los 55 países. Este año se pusieron en marcha 16 proyectos por un total de 29 millones de dólares, generando 830 nuevos empleos.
Para garantizar la calidad y la seguridad, se ha implementado la norma de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) en 61 empresas, la de Buenas Prácticas de Distribución (BPD) en 486 almacenes de distribución y la de Buenas Prácticas de Farmacia (BPF) en 9450 farmacias.
Durante la presentación, también se abordaron medidas para prevenir la manipulación en la fijación de precios de referencia para medicamentos importados.

Actualmente, de los 7600 tipos de medicamentos importados, 4900 no están incluidos en los registros de precios de referencia de los países de referencia.
Según las medidas propuestas, a partir del 1 de enero de 2026, se prevé que los precios promedio de 2600 medicamentos de venta con receta disminuyan entre un 40 % y un 50 %.
También se examinaron cuestiones relacionadas con la mejora de los mecanismos de adquisición estatal de productos farmacéuticos. Para eliminar la compra de productos de calidad inferior y prevenir la corrupción, todas las adquisiciones se realizarán a través de la plataforma electrónica especial farma.xarid.uz.
Una vez que el sistema entre en funcionamiento, solo los fabricantes, distribuidores y proveedores que posean todas las certificaciones necesarias (GMP, ISO 13485, GDP) podrán participar en las compras estatales.
Los volúmenes de compras estatales, así como los registros de fabricantes y distribuidores certificados, se harán públicos.
El sistema incluirá una verificación automatizada para garantizar que los precios de los medicamentos adquiridos no superen el nivel de referencia establecido.
El Jefe de Estado ordenó que, para el 1 de enero de 2026, se desarrolle una plataforma especial para determinar las necesidades de medicamentos y equipos médicos de las instituciones médicas estatales y para gestionar eficazmente los niveles de existencias.
El Presidente también fue informado sobre el nuevo procedimiento para el registro estatal de medicamentos y dispositivos médicos.
El nuevo mecanismo prevé el establecimiento de la producción mediante transferencia de tecnología, lo que permite a las empresas farmacéuticas extranjeras fabricar productos utilizando las instalaciones de los productores locales y obtener el registro estatal mediante un proceso acelerado.
Se están creando las condiciones para la introducción en la práctica médica de nuevos tipos de productos biotecnológicos celulares, diseñados para tratar tejidos dañados, cultivar órganos y restaurar funciones corporales.
Los ensayos clínicos de medicamentos genéricos y la evaluación de sus resultados se llevarán a cabo de conformidad con las normas internacionales, y se acortará el período de registro de dichos medicamentos. Los dispositivos médicos clasificados en la primera categoría de seguridad (excepto los dispositivos estériles, de medición e invasivos) estarán exentos de las pruebas de laboratorio y clínicas.
El presidente Shavkat Mirziyoyev aprobó las propuestas presentadas e instruyó que, para finales de 2025, se implementen por completo los 32 proyectos de inversión, con un valor total de 166 millones de dólares, se creen 1500 nuevos puestos de trabajo, se incrementen la producción y las exportaciones, y se reduzcan los precios de los medicamentos con receta.
UzA