Американские и британские ученые разработали новый вид CAR-T-иммунотерапии рака, которая не только принуждает Т-клетки активнее атаковать новообразования, но и заставляет эти тельца доставлять онколитические вирусы внутрь твердых опухолей. Об этом сообщает информационное агентство ТАСС со ссылкой на пресс-службу американской клиники Майо.

"Данный подход позволяет нам уничтожать опухолевые клетки двумя разными путями, атакуя их при помощи перепрограммированных Т-клеток и заражая их онколитическими вирусами. В дополнение к этому проникновение вируса в опухоль порождает в ней мощное воспаление, что заставляет иммунитет еще активнее атаковать новообразование", - заявил профессор клиники Майо в Рочестере (США) Ричард Уайл, чьи слова приводит пресс-служба медучреждения.

Так называемая CAR-T-терапия представляет собой пока самую успешную форму иммунотерапии рака, за создание которой была присуждена Нобелевская премия 2018 года. В ее рамках ученые извлекают из тела пациента большое число Т-клеток, особым образом перепрограммируют их и возвращают в организм больного. На текущий момент существует несколько одобренных терапий на базе CAR-T-клеток, направленных на борьбу с разными формами миеломы, лимфомы и лейкемии.

Профессор Уайл и его коллеги разработали новый тип CAR-T-терапии, которая позволяет использовать перепрограммированные Т-клетки в качестве средства для доставки так называемых онколитических вирусов внутрь твердых опухолей. Так медики и биологи называют особую категорию патогенов, которые активно уничтожают раковые клетки, но при этом не проникают в их здоровых соседей.

Роман БОНДАРЧУК