За шесть месяцев текущего года от правоохранительных органов поступило 1013 обращений в Центр безопасности фармацевтической продукции по поводу проведения экспертизы фармацевтической продукции, полученной в ходе оперативной деятельности.

По данным пресс-службы Центра, такая фармацевтическая продукция прошла лабораторные испытания   в установленном порядке. По результатам анализа дано заключение по 78 960 упаковкам   7 433 видов, в том числе:

на 28 515 упаковок 2950 видов   имеется государственная регистрация и   сертификаты соответствия; 

 45 060 упаковок 3688 видов не проходили государственную регистрацию и не имеют сертификатов соответствия;

635 упаковок   90 видов – по показателям ярлыка (контрафакт); 

1800 упаковок 650 видов – с истекшим сроком годности (не качественные); 

2950 упаковок   55 видов – фальсифицированная медицинская продукция, которая не может быть использована в медицинской практике. 

С целью принятия   мер эти данные были представлены соответствующим органам. 

 Напоминаем, что в соответствии с законом запрещается приобретение, розничная продажа и использование некачественных, контрафактных, незарегистрированных лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также нелегальных копий лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Узбекистан.

М.Касымова, УзА.