这意味着，辉瑞针对 16 岁及以上公民的疫苗与长期以来为自己推荐的其他数十种疫苗一样，都经过了严格的测试。

美国食品和药物管理局 (FDA) 需要过去六个月的数据才能完全批准该疫苗。

同时，FDA检查员还参观了疫苗生产工厂，并对生产过程的每个阶段进行了监控。

公共卫生专家希望这一变化能让许多尚未接种疫苗的人放心，并鼓励许多雇主要求接种疫苗。

Moderna 还申请了 FDA 的全面批准。 强生公司表示，该疫苗将在今年年底推出。

基于来自 www.apnews.com 的材料