Ўзбек
Chinese
Turkish
Tajik
Kyrgyz
Turkmen
Japanese
Arabic
English
French
Spanish
Русский
German
Ўзбек
Oʻzbek
Қазақ
На пути развития фармацевтической отрасли​
22:02 / 2020-02-05

В последние годы в нашей стране осуществляется широкомасштабная работа по улучшению системы обращения лекарственных средств, предметов медицинского значения и медицинской техники.


В последние годы в нашей стране осуществляется широкомасштабная работа по улучшению системы обращения лекарственных средств, предметов медицинского значения и медицинской техники.

На пресс-конференции, организованной в Агентстве информации и массовых коммуникаций при Администрации Президента Республики Узбекистан, директор Агентства по развитию фармацевтической отрасли Сардор Кориев поделился мнениями по поводу задач, обозначенных в постановлении Президента Республики Узбекистан "О дополнительных мерах по углублению реформ в фармацевтической отрасли" от 30 декабря 2019 года.

В соответствии с постановлением с 1 июля 2020 года поэтапно будет внедрена система референтного ценообразования на лекарственные средства отечественного и зарубежного производства. В соответствии с этим импорт лекарственных средств в Узбекистан зарубежными предприятиями и реализация отечественными производителями будут осуществляться без превышения установленных цен. С 1 июля 2020 года во всех медицинских организациях республики, независимо от формы собственности, будет внедрен обязательный порядок выписки рецептов исключительно по международному непатентованному наименованию лекарственных средств, а также в целях мониторинга и оценки соблюдения медицинскими организациями и аптеками требований законодательства будет внедрен институт "Тайного покупателя фармацевтической продукции".

- Постановление предусматривает разработку программы мероприятий по ежегодному осуществлению Концепции развития фармацевтической отрасли Республики Узбекистан в 2020-2024 годах, - сказала глава информационно-аналитического управления Агентства по развитию фармацевтической отрасли Мухаббат Ибрагимова. - На отечественных предприятиях поэтапно будут внедрены требования надлежащей производственной практики и надлежащей практики фармнадзора, а также практик, направленных на регулирование системы управления качеством и безопасностью при дистрибуции, проведении доклинических и клинических испытаний. Своевременное, полное и качественное выполнение этих и многих других задач послужит процветанию страны.

Журналисты получили ответы на все вопросы.