Représentants des services ministériels, des départements et des organisations sociales, collaborateurs des entreprises pharmaceutiques et des pharmacies, spécialistes du domaine et journalistes se sont réunis autour de la table ronde pour participer à la discussion organisée avec le concours du Comité de la Chambre législative de l’Oliy Majlis pour l’emploi et les questions sociales.

Les médicaments de qualité, outre l’aide médicale et prophylactique moderne, jouent un rôle important dans l’assurance de la vie saine et longue de la population. L’industrie pharmaceutique se développe de manière dynamique en Ouzbékistan grâce aux réformes d’envergure menées sur le chemin de la modernisation nationale. À l’heure actuelle, quelque 150 entreprises locales fabriquent des traitements médicamenteux.

Le document juridique important régulant les relations dans ce domaine est la Loi de la République d’Ouzbékistan sur les moyens médicamenteux et l’activité pharmaceutique, adoptée le 25 avril 1997.

Le perfectionnement futur de l’action dans ce domaine et l’élargissement de l’application en pratique des progrès scientifiques et pharmaceutiques dans le monde représentent une mission prioritaire dont l’accomplissement nécessite le perfectionnement du cadre juridique du secteur. Élaboré dans ce but, le projet de loi portant modification de la loi sur les médicaments et l’activité pharmaceutique envisage l’introduction de nombreuses nouvelles normes.

Selon Muhabbat Ibraguimova, chef de département de la politique dans le domaine des moyens médicinaux et des produits à destination médicale au ministère de la Santé publique, une des nouveautés serait l'introduction de la notion des effets secondaires des médicaments. Le médicament est prescrit d’après la recommandation du médecin, mais, dans certains cas, il peut provoquer des effets indésirables sur l’organisme humain. Le texte en examen prévoit donc établir un ordre d’adresse au ministère de la Santé publique pour signaler des situations similaires, ce qui renforcerait encore les mesures de protection de la santé publique.

Le projet de loi touche de même les questions importantes telles que l’exportation et l’importation des médicaments sur le territoire national, l’ordre de conduite des essais cliniques et d’autorisation de l’activité pharmaceutique, le règlement juridique de l’utilisation des médicaments rarement prescrits.

Dans le cadre de la table ronde, ont été entendus des rapports consacrés aux résultats obtenus par les mesures successives prises en vue d’assurer les médicaments de qualité à la population, aux objectifs suivants avec le perfectionnement futur de la législation dans le domaine.