Wie ist die Qualität der von Usbekistan importierten Arzneimittel?
Täglich begeben sich Tausende unserer Mitbürger in Apotheken, um die benötigten Medikamente zu erwerben. Allerdings wissen nur wenige, welchen Weg diese Medikamente zurücklegen, bevor sie den Verbraucher erreichen, wo und wie sie hergestellt werden und wer ihre Qualität sicherstellt, die von Patienten in Usbekistan besonders geschätzt wird.
Wir hatten die Gelegenheit, einen Blick hinter die Kulissen der europäischen Arzneimittelindustrie zu werfen, indem wir eine der größten Arzneimittelindustrie Europas in der serbischen Stadt Vršac besuchten.
Hier, in dieser kleinen, umweltfreundlichen Stadt, werden Millionen von Arzneimittelpackungen hergestellt und dann in Länder auf der ganzen Welt exportiert, darunter auch in die Republik Usbekistan.
Im Hemofarm-Werk konnten wir den gesamten Produktionsprozess beobachten – von der Entwicklung der pharmazeutischen Formen bis zur Verpackung der fertigen Produkte. Hier arbeiten automatisierte Fertigungslinien mit sekundengenauer Präzision und verpacken Medikamente, die für Dutzende von Ländern bestimmt sind. Das Erste, was auffällt, ist die makellose Sauberkeit. Beim Betreten des Produktionsbereichs müssen Journalisten spezielle Kleidung anlegen und werden darauf hingewiesen, dass sie sich von diesem Moment an in einer sterilen Zone befinden.
Die technologischen Anlagen in der Produktionshalle glänzen, während sie feste Tabletten und Kapseln auf das Förderband befördern. Svetlana Kalinic, Managerin SEE Cluster Operations, erklärte, dass das einheitliche Qualitätssystem die Grundlage für den gesamten Betrieb des Unternehmens bildet und dass es keinen Unterschied macht, ob das Produkt für Serbien, Deutschland oder Usbekistan bestimmt ist – die Qualitätskontrolle ist in jeder Phase, von der Entwicklung bis zur Markteinführung, identisch.
Jedes Jahr produzieren wir rund 300 Millionen Packungen, was 7 Milliarden Tabletten und Kapseln entspricht. Das Portfolio des Unternehmens umfasst über 2.800 pharmazeutische Fertigprodukte, und das Produktionsnetzwerk von Hemofarm umfasst neben dem Werk in Vršac auch Standorte in Šabac, Banja Luka und Podgorica. Heute werden 80 Prozent unserer Produkte exportiert, während 20 Prozent auf dem heimischen Markt vertrieben werden“, sagte Frau Kalinic.
Vertreter der Arzneimittelindustrie gaben auch detaillierte Informationen über die Gesamtaktivitäten des Unternehmens, die globale Strategie und die Rolle der eurasischen Region innerhalb seiner Geschäftsstruktur. Das Hemofarm-Werk in Serbien wurde 1960 gegründet. Seit 2006 gehört es zum internationalen Pharmakonzern STADA – einem Unternehmen mit über 130-jähriger Geschichte und einem führenden Anbieter auf dem globalen Pharmamarkt. Die Mission von STADA ist es, sich um die Gesundheit der Menschen zu kümmern und vertrauensvolle Beziehungen zu Partnern und Verbrauchern aufzubauen. Heute sind die Produkte des Unternehmens in mehr als 120 Ländern weltweit vertreten. Im Jahr 2024 erreichte der Umsatz von STADA 4,059 Milliarden Euro, und bis zum Ende des Jahres beschäftigte das Unternehmen weltweit rund 12.000 Mitarbeiter.
Mehr als 450 Millionen Euro wurden in den Ausbau des serbischen Unternehmens investiert, das heute zu den größten pharmazeutischen Einrichtungen im STADA-Netzwerk zählt. Der Standort Vršac dient als wichtiger Produktionsstandort, der nicht nur den serbischen Binnenmarkt beliefert, sondern auch Medikamente in über 30 Länder exportiert.
Laut Nemanja Brkovic, Public Relations Manager bei Hemofarm, nimmt das Unternehmen mit einem Anteil von 9,7 Prozent eine führende Position in der serbischen Arzneimittelindustrie ein und ist damit der größte Exporteur von Medikamenten im Land. Die Produktpalette des Unternehmens umfasst drei Hauptbereiche: rezeptfreie Medikamente (OTC), Generika und Spezialarzneimittelindustrie, darunter Biosimilars – hochtechnologische Äquivalente moderner biologischer Medikamente mit vergleichbarer Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität. Das primäre Ziel der Biosimilar-Produktion ist es, den Zugang der Patienten zu fortschrittlichen, hochtechnologischen Arzneimitteltherapien zu verbessern.
„Alle unsere Produkte sind zertifiziert und werden in europäischen Labors strengen Tests unterzogen. Das 5.500 Quadratmeter große Verpackungszentrum produziert verschiedene Arten von Verpackungen, und neue Produktionslinien für Glas- und Kunststoffbehälter sollen in Kürze in Betrieb genommen werden. Die Qualitätskontrolle erfolgt in voller Übereinstimmung mit den GMP- und ISO-Standards, wobei die Sicherheit der Mitarbeiter eine der obersten Prioritäten des Unternehmens bleibt“, erklärte sie.
Der Lagerkomplex am Produktionsstandort von Hemofarm vermittelt dank seines außergewöhnlichen Automatisierungsgrades den Eindruck, als wäre man in die Zukunft gereist. Zoran Curcic, Leiter der Lagerabteilung, erklärte, dass sein Team für die Annahme und Verteilung von Rohstoffen, Verpackungsmaterialien und Fertigprodukten verantwortlich ist. Jedes Jahr werden in den Lagern über 130.000 Paletten umgeschlagen, die sowohl auf den heimischen Markt als auch in westeuropäische Länder geliefert werden.
„Wir gewährleisten Lagerbedingungen, die den GMP-Standards vollständig entsprechen. Das Haupttemperaturregime von 15 bis 25 Grad wird rund um die Uhr überwacht, während für Produkte, die besondere Bedingungen erfordern, Kühlkammern mit einer Temperatur von 2 bis 8 Grad verwendet werden. Die Kontrolle erfolgt über Sensoren und ein Echtzeit-Überwachungssystem. Unsere Lager sind mit automatisierten Linien mit Robotern und Shuttle-Wagen sowie mobilen Regalsystemen ausgestattet, die die Lagerkapazität verdoppeln. Dieses System wurde erstmals 2004 eingeführt, seitdem modernisiert und erfüllt heute die höchsten Standards in Bezug auf Qualität und Effizienz“, betonte Zoran Curcic.
Das Unternehmen baut auch seine Forschungsaktivitäten aktiv aus und entwickelt derzeit mehr als 50 Medikamente. Im Laufe von mehr als vier Jahrzehnten hat Hemofarm über 325 pharmazeutische Produkte entwickelt, vor allem dank der Einführung innovativer Technologien und fortschrittlicher Analysemethoden.
Von seinem Werk in Serbien aus liefert das Unternehmen Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-, Atemwegs-, proktologischen und anderen Erkrankungen nach Usbekistan und in den gesamten eurasischen Markt. Usbekistan nimmt eine strategisch wichtige Position in der eurasischen Entwicklungsstrategie des Unternehmens ein. Die Eröffnung der Regionalniederlassung von STADA in Almaty, Kasachstan, im Jahr 2022 bestätigte erneut die besondere Bedeutung sowohl Usbekistans als auch Kasachstans für die gesamte Gruppe.
Derzeit ist Kasachstan nach wie vor der größte Pharmamarkt in der Region, wo der Staat eine aktive Rolle bei der Sicherstellung des öffentlichen Zugangs zu Medikamenten spielt. In Usbekistan macht die rasche Modernisierung des Arzneimittelversorgungssystems das Land trotz eines geringeren Marktvolumens zu einem zunehmend attraktiven und vielversprechenden Ziel für weltweit führende Unternehmen der Arzneimittelindustrie.
Es gibt bemerkenswerte Unterschiede in der Verbrauchernachfrage zwischen den beiden Ländern – während Herz-Kreislauf-Medikamente in Kasachstan beliebter sind, sind Probiotika und Mineralstoffpräparate in Usbekistan beliebter. Gleichzeitig zeigen beide Märkte ein starkes Interesse an Medikamenten für Atemwegs- und Magen-Darm-Erkrankungen. Vor einigen Jahren wurde in Usbekistan das erste ophthalmologische Biosimilar registriert, was den Beginn einer vielversprechenden neuen Richtung markierte, in der STADA heute als einer der regionalen Marktführer in Eurasien anerkannt ist.
Die Lieferungen nach Usbekistan und Kasachstan erfolgen aus den europäischen Produktionsstätten des Unternehmens, vor allem aus dem Hemofarm-Werk in Vršac, Serbien, das als wichtiger Exportknotenpunkt für die Gruppe dient. Das Unternehmen garantiert einen einheitlichen Qualitätsstandard für alle Märkte und stärkt damit das Vertrauen in die Marke als zuverlässigen Partner, der sich für Innovation und die Verbesserung der menschlichen Gesundheit einsetzt.
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Ziyodbek Jumayev, UzA
