Меры по развитию детской онкогематологии и расширению трансплантации костного мозга

Как сообщалось, на состоявшемся в Законодательной палате Олий Мажлиса «Правительственном часе» заслушан доклад министра здравоохранения Э. Адилова о реализации Национальной стратегии по борьбе с детским раком на 2025–2030 годы.

Трансплантация костного мозга выступает критически важным методом лечения тяжелых онкогематологических заболеваний у детей. В настоящее время такие операции проводятся в Турецкой Республике, а также за счет государства в Национальном детском медицинском центре и Республиканском научно-практическом медицинском центре онкологии, гематологии и иммунологии. В частности, в 2025 году проведено 32, а по состоянию на 1 ноября 2026 года — 36 трансплантаций.

Годовая потребность в трансплантации костного мозга превышает 400 процедур, однако сегодня покрывается менее 10% от необходимого объема. Выделение дополнительных средств на специализированные препараты, расходные материалы и лабораторные исследования позволит увеличить количество трансплантаций до 100 в течение 2027 года. К 2030 году поставлена стратегическая задача перенести выполнение большинства операций в отечественные клиники с полным соблюдением стандартов международной безопасности.

Фактором, сдерживающим развитие направления, стал двухлетний срыв сроков строительства асептического корпуса под отделение трансплантации и лабораторию типирования. С завершением строительных работ и вводом объекта в 2027 году появится возможность кратно нарастить объемы пересадки стволовых клеток.

Параллельно решается вопрос создания национального донорского реестра. Для интеграции в мировой регистр доноров костного мозга требуется база из 10 тысяч доноров, соответствующий проект правительственного постановления уже разработан. Внимание уделяется и повышению кадрового потенциала в сфере. По детской онкологии обучено 12 445 специалистов, 7 793 из них получили сертификаты.

Стратегия предусматривает доведение к 2030 году раннего выявления заболеваний до 65%, а показателя «пятилетней выживаемости» — минимум до 60%. В первичном звене здравоохранения внедряются алгоритмы ранней диагностики и электронный реестр мониторинга каждого пациента. В регионах формируется сеть специализированной помощи, включая запуск межрегионального детского онкогематологического центра в Самарканде.

Обсуждение продолжилось в формате вопросов и ответов.

Депутат:

— Согласно постановлению Президента, в парламент требовалось внести законопроект об оказании паллиативной и хосписной помощи. Документ до сих пор не поступил в палату. Каковы причины задержки?

Министр:

— Проект закона был доработан с учетом требований соответствующего постановления главы государства и на текущий момент внесен на рассмотрение в Правительство.

Депутат:

— Несмотря на сформированную правовую базу, потенциал трансплантации костного мозга задействован не в полной мере. Чем обусловлены малые объемы операций и какие меры предусмотрены для их масштабирования?

Министр:

— Реальная потребность составляет 400 операций ежегодно, однако инфраструктурные ограничения ранее не позволяли выйти на эти показатели. Строительство асептического корпуса при Центре детской онкогематологии завершено, и его скорый запуск обеспечит резкий рост числа процедур. Одновременно запущен механизм формирования национальной базы из 10 тысяч доноров костного мозга, что открывает путь к интеграции в международный реестр.

По итогам «Правительственного часа» выработаны рекомендации, направленные на развитие профильной инфраструктуры и укрепление кадрового потенциала. Парламент установил жесткий контроль за исполнением намеченных задач.

Мухтарама Комилова, УзА