УзА Русский

09.06.2020 Версия для печати

Лекарственное средство, созданное учеными Узбекистана

Лекарственное средство, созданное учеными Узбекистана

9 июня Министерство инновационного развития на безвозмездной основе передало Министерству здравоохранения Республики Узбекистан 20 тысяч упаковок лекарственного средства "Рутан", разработанного в Китайско-узбекском медицинском технопарке.

В церемонии презентации приняли участие директор Института биоорганической химии Академии наук Республики Узбекистан, академик Шавкат Салихов, заместитель директора Агентства санитарно-эпидемиологического благополучия при Министерстве здравоохранения Бахром Алматов, директор Агентства по развитию фармацевтической отрасли Сардор Кариев, заместитель министра инновационного развития Олимжон Туйчиев, директор Китайско-узбекского медицинского технопарка Шарофиддин Мирзаахмедов.

В результате исследований, проведенных китайскими учеными, было выявлено, что созданный учеными Института биоорганической химии Академии наук Республики Узбекистан противогриппозный препарат "Рутан" обладает свойством снижения на 78,3 процента воздействия вируса гриппа типа SARS CoV-2. На основании этого производство данного препарата в качестве готового лекарственного средства осуществлено в Китайско-узбекском медицинском технопарке, соответствующем требованиям GMP. 11 тысяч упаковок "Рутан" было направлено в Иран в качестве гуманитарной помощи в борьбе с коронавирусом.

В Китайско-узбекский медицинский технопарк, задействованный при сотрудничестве с Министерством инновационного развития, вложены инвестиции в объеме 20 миллионов долларов, создано 300 рабочих мест. Особенность технопарка в том, что там применяются как традиционные методы лечения восточной медицины, так и передовые достижения западной медицины.

Сегодня в технопарке действует фармацевтический завод, производящий 8 видов лекарственных препаратов. Завод полностью соответствует требованиям GMP и другим международным стандартам.

GMP (Good Manufacturing Practice – Надлежащая производственная практика) – это международный стандарт, определяющий требования к производству лекарственных препаратов, биологически активных, пищевых добавок и некоторых продуктов питания. Стандарт GMP отражает целостный подход, регулирует и оценивает параметры производства и лабораторной проверки того или иного препарата.

5 449
УзА